各药品生产、销售企业：

     為(wèi)贯彻中共上海申康医院发展中心委员会上海申康医院发展中心《关于进一步加强行风建设关键环节管理(lǐ)工作的通知》 （申康发【2017】57号） 要求，加强药品采購(gòu)和使用(yòng)监管，强化医院药事管理(lǐ)和药物(wù)治疗委员会在药品遴选中的论证、评审、评价和决策功能(néng)，完善我院新(xīn)药申请、审批流程，具體(tǐ)如下：

1、   医保药品和自费药品统一按照“新(xīn)华医院新(xīn)药网上申请流程”，先后完成网上注册、填写《引进新(xīn)药申请方身份信息表》，在第一栏“申请引进新(xīn)药名称”后添加有(yǒu)效的阳光平台字典库编码。

2、   医院药事管理(lǐ)办公室根据临床科(kē)室提交的《新(xīn)华医院新(xīn)药引进临床用(yòng)药意见征询表》，对临床有(yǒu)需求的药品，发放用(yòng)户名、密码。企业获得用(yòng)户名、密码后填写《新(xīn)华医院引进新(xīn)药登记表》。

3、   经医院药事管理(lǐ)办公室审核通过的药品，企业按要求提交药品说明书和产品介绍PPT，进入新(xīn)华医院新(xīn)药引进专家论证环节。

4、   通过新(xīn)华医院新(xīn)药引进专家论证的药品，经新(xīn)华医院药事管理(lǐ)和药物(wù)治疗委员会评审，最终确定是否引进。

新(xīn)华医院药事管理(lǐ)办公室

2017.3.16